Авиментин 200 мг/28,5 №1,порошок д/приготовления суспензии

Сипаттама

Дәрілік препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық

Саудалық атауы

Авиментин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі, дозалануы

Суспензия дайындауға арналған ұнтақ200 мг/28.5 мг және 400 мг/57 мг

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Бактерияға қарсы бета-лактамды препараттар, пенициллиндер. Пенициллиндер бета-лактамаза тежегіштерімен біріктірілімде. Амоксициллин және бета-лактамаза тежегіші.

АТХ коды J01CR02

Қолданылуы

Дәрілік препарат ересектер балаларда келесі инфекцияларды емдеу үшін қолданылады

- жедел бактериялық синусит

- жедел орташа отит

- созылмалы бронхиттің асқынуы

- ауруханадан тыс пневмония

- цистит

- пиелонефрит

- тері мен жұмсақ тіндердің инфекциялары, атап айтқанда, целлюлит, жануарлардың шағуы, целлюлит таралған тістердің ауыр абсцессі.

- сүйектер мен буындардың инфекциялары, атап айтқанда остеомиелит

Антибактериалды дәрілерді дұрыс қолдану жөніндегі ресми нұсқаулықты қарастыру керек.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- анамнезінде амоксициллинге, клавулан қышқылына, бета-лактамды антибиотиктерге (мысалы, пенициллиндер, цефалоспориндер) немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық;

- анамнезінде амоксициллиннің клавулан қышқылы біріктірілімін қабылдау аясында сарғаю эпизодтарынемесе бауыр функциясының бұзылуы;

- фенилкетонурия (препараттың құрамында аспартаманың болуына байланысты)

- тұқым қуалайтын фруктоза көтере алмаушылығы бар пациенттерге (препарат құрамында сорбитолдың болуына байланысты )

- 2 айға дейінгі балалар

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Сақтықпен: бауыр функциясының бұзылуы.

Басқа дәрілікпрепараттармен өзара әрекеттесуі

Пероральді антикоагулянттар

Пероральді антикоагулянттар мен пенициллинді бактерияға қарсы препараттар іс жүзінде өзара әрекеттесуі туралы хабарламастан кеңінен қолданылды. Алайда әдебиетте аценокумарол немесе варфарин алатын және амоксициллин курсы тағайындалған пациенттерде халықаралық нормаланған арақатынастың жоғары жағдайлары бар. Егер бірге енгізу қажет болса, протромбин уақытын және амоксициллинді қосу немесе жоюмен халықаралық нормаланған арақатынасты мұқият бақылау керек. Сонымен қатар, пероральді антикоагулянттардың дозасын түзету қажет болуы мүмкін.

Метотрексат

Пенициллиндер метотрексат экскрециясын төмендетуі мүмкін, бұл уыттылықтың әлеуетті ұлғаюына әкеледі.

Пробенецид

Пробенецидті бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Пробенецид амоксициллиннің бүйректік каналдық секрециясын төмендетеді. Пробенецидті бір мезгілде қабылдау қандағы амоксициллин деңгейінің жоғарылауына және ұзартылуына әкелуі мүмкін, бірақ клавулан қышқылы емес.

Микофенолят мофетил

Микофенолят мофетил қабылдаған пациенттерде амоксициллин мен клавулан қышқылын ішу арқылы қабылдау басталғаннан кейін Микофенол қышқылының белсенді метаболиті (МПА) концентрациясының 50% - ға дейін төмендеуі тіркелді. Дозаны енгізгенге дейінгі деңгейдің өзгеруі МПА-ның жалпы әсерінің өзгерістерін дәл көрсетпеуі мүмкін. Демек, Микофенолат мофетил дозасын өзгерту әдетте трансплантат дисфункциясының клиникалық белгілері болмаған кезде талап етілмейді. Дегенмен, мұқият клиникалық мониторинг біріктірілген кезде және антибиотиктермен емделгеннен кейін көп ұзамай жүргізілуі керек.

Айрықша нұсқаулар

Авиментин препаратымен емді бастар алдында пенициллиндерге, цефалоспориндерге немесе басқа аллергендергебұрын болған аса жоғары сезімталдықреакцияларына қатысты толық анамнез жинау керек.

Пенициллиндерге елеулі, ал кейде өліммен аяқталатынаса жоғары сезімталдық реакциялары (анафилаксиялық шок) сипатталған,

Осындайреакциялардың даму қаупіанамнезінде пенициллиндергеаса жоғары сезімталдық реакциясы бар пациенттердежоғары. Аллергиялық реакциялар пайда болған жағдайда Авиментин препаратымен емдеуді тоқтату жәнесәйкес альтернативті емді бастау керек.

Аса жоғары сезімталдықтың елеуліреакцияларында дереу эпинефрин енгізу керек. Сондай-ақ оксигенотерапия, глюкокортикостероидтарды вена ішіне енгізу және интубацияны қоса тыныс жолдарының өткізгіштігін қамтамасыз ету талап етілуі мүмкін.

Егер инфекцияның амоксициллинге сезімтал микроорганизмдерден туындағаны дәлелденсе, ресми басшылыққа сәйкес амоксициллин / клавулан қышқылынан амоксициллинге көшу туралы мәселені қараған жөн.

Инфекциялық мононуклеозға күдік туындағанда Авиментин препаратынтағайындау ұсынылмайдысондықтан осы ауруменпациенттерде амоксициллин қызылшаға ұқсайтын бөрту туындатуы мүмкін, ол аурудың диагностикасын қиындатады.

Колиттер

Бактерияға қарсы препараттарды қолдануға байланысты колиттер амоксициллинді қоса алғанда, барлық Бактерияға қарсы агенттермен тіркелген және ауырлық дәрежесі бойынша жеңілден өмірге қауіп төндіретін күнге дейін өзгеруі мүмкін. Сондықтан кез келген антибиотиктерді қабылдау кезінде немесе кейін диарея науқастарында бұл диагнозды ескеру маңызды. Антибиотиктермен байланысты колит пайда болған жағдайда амоксициллин / клавулан қышқылын қабылдауды дереу тоқтату, дәрігермен кеңесу және тиісті емді бастау керек. Бұл жағдайда антиперистальтикалық дәрілік заттарды қолдануға болмайды.

Авиментин препаратымен ұзақ уақыт емдеу кезінде бүйрек, бауыр және қан түзілу функциясын мезгіл-мезгіл бағалау ұсынылады.

Амоксициллин / клавулан қышқылын қабылдаған пациенттерде протромбин уақытын ұзарту мүмкін. Егер антикоагулянттар бір мезгілде қабылданса, тиісті бақылау жасалуы тиіс. Пероральді антикоагулянттардың дозасын түзету қажетті антикоагуляция деңгейін қолдау үшін қажет.

Асқазан ішек жолы тарапынанжағымсыз әсерлердің даму қаупін төмендету мақсатындапрепаратты ас қабылдау алдында қабылдау керек.

Ауыз қуысының күтімі тіс түстерініңөзгеруін алдын алуға көмектеседі, бұл үшін тісті тазалау жеткілікті.

Қосымша заттар

Құрамында фенилаланин (аспартам (Е951)), 6.83 мг және 10.40 мг мөлшерде, фенилкетонуриясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Препараттың құрамында 675.67 мг мөлшерінде сорбитолдың болуына байланысты тұқым қуалайтын фруктозаға төзімсіздігі бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Егде жастағыпациенттерде қолданылуы

Егде жастағыпациенттергеАвиментиннің дозасын төмендету талап етілмейді; дозалар ересектердегіге ұқсайды. Бүйрекфункциясының бұзылуымен егде жастағы пациенттердедозаны бүйрек функциясының бұзылуымен ересектердегідей түзету керек.

Бауыр жеткіліксіздігі

Емді сақтықпен жүргізеді, ұдайы бауыр функциясына мониторинг жүргізу керек. Пациенттердің осы категориясында дозалау режиміне түзету жүргізу үшін деректер жеткіліксіз.

Гепатобилиарлық бұзылулар негізінен ерлер мен егде науқастарда тіркелген және ұзақ емделумен байланысты болуы мүмкін. Бұл оқиғалар балаларға өте сирек кездеседі. Барлық популяцияларда белгілер мен симптомдар әдетте емдеу кезінде немесе кейін көп ұзамай пайда болады, бірақ кейбір жағдайларда емдеуді тоқтатқаннан кейін бірнеше аптадан кейін пайда болуы мүмкін. Олар әдетте қайтымды. Гепатобилиарлық реакциялар елеулі болуы мүмкін және өте сирек жағдайларда өлім жағдайлары тіркелген. Олар ауыр пациенттерде немесе бауырға әсер етуі мүмкін ілеспе препараттарды қабылдайтын пациенттерде әрдайым дерлік пайда болды.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Препарат дозасы бұзылу дәрежесіне қарай түзетілуі керек. Бүйрек қызметі бұзылған пациенттерде Авиментин препаратының дозасын тиісінше бұзылу дәрежесіне төмендету керек. Бүйрек функциясы бұзылған немесе препараттың үлкен дозасын қабылдаған пациенттерде құрысулар пайда болуы мүмкін.

Диурезі төмендеген пациенттерде өте сирек жағдайларда, көбінесе препаратты парентеральді қолдану кезінде кристаллурияның дамуы туралы хабарланды. Амоксициллиннің жоғары дозаларын енгізу кезінде сұйықтықтың жеткілікті мөлшерін қабылдау және амоксициллин кристалдарының түзілу ықтималдығын азайту үшін барабар диурезді сақтау ұсынылады.

Авиментин препаратын ішке қабылдау несептегі амоксициллиннің жоғары мөлшеріне әкеледі, бұл несептегі глюкозаны анықтау кезінде жалған оң нәтижелерге әкелуі мүмкін (мысалы, Бенедикт сынамасы, Фелинг сынамасы). Бұл жағдайда несептегі глюкоза концентрациясын анықтаудың глюкозооксидаза әдісін қолдану ұсынылады.

Педиатрияда қолдану

2 айдан кіші балаларға препаратты қолдануға болмайды.

Жүктілік және лактация кезеңі

Клиникалық деректер жүктілікке, эмбриондық / эмбриондық дамуға, босануға немесе постнаталдық дамуға қатысты тікелей немесе жанама зиянды әсерлерді көрсетеді. Жүктілік кезінде амоксициллин / клавулан қышқылын қолдану бойынша шектеулі деректер адамдарда туа біткен даму ақаулары қаупін көрсетпейді. Амоксициллинмен / клавулан қышқылымен профилактикалық емдеу нәрестелерде некротикалық энтероколит дамуының жоғары қаупімен байланысты болуы мүмкін. Авиментин препаратын жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды, ана үшін қолданудың күтілетін пайдасы ұрық үшін әлеуетті қатерден асып түсетін жағдайларды қоспағанда.

Авиментин препараты емшек сүтімен бөлінеді. Демек, емшек емізетін балада шырышты қабықтардың диарея және зең инфекциясы мүмкін. Сенсибилизация мүмкіндігі назарға алынуы тиіс. Амоксициллин / клавулан қышқылы емшекпен емізу кезінде тек пайда / қауіп бағаланғаннан кейін ғана пайдаланылуы тиіс. Емшек емізетін нәрестелерде қолайсыз әсерлер пайда болған жағдайда емшек емізуді тоқтату қажет.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Көлікті басқару және машиналарды пайдалану қабілетіне әсер ету үшін ешқандай зерттеулер жүргізілген жоқ. Препарат жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін болғандықтан (мысалы, аллергиялық реакциялар, бас айналу, құрысу), көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде пациенттерге сақтық шаралары туралы ескерту қажет.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Дозалар препараттың жеке компонентінің бірлігінде көрсетілген жағдайларды қоспағанда, амоксициллин / клавулан қышқылы мөлшері бойынша көрсетілген.

Инфекциялық ауруды емдеу үшін таңдалған доза ескерілуі тиіс:

- күтілетін патогендер және олардың бактерияға қарсы агенттерге сезімталдығы

- аурудың ауырлығы

- пациенттің жасы, салмағы және бүйрек функциясы

Альтернативті дозаларды (мысалы, амоксициллиннің неғұрлым жоғары дозаларын және / немесе амоксициллиннің клавулан қышқылына әртүрлі арақатынасын қамтамасыз ететін) пайдалануды қажет деп қарастырған жөн.

Емдеу ұзақтығы пациенттің реакциясымен анықталуы тиіс. Кейбір инфекциялар (мысалы, остеомиелит) емдеудің ұзақ кезеңдерін талап етеді. Емдеуді 14 күннен артық ұзартпау керек.

Балалар

12 жасқа толмаған немесе дене салмағы 40 кг кем балалар

Дозаны, жасына және салмағына қарай, тәулігіне дене салмағының мг/кг немесе дайын суспензияның миллилитріндекөрсетеді.

Ұсынылған дозалау режимі:

- тәулігіне 25 мг/3,6 мг/кг-дан тәулігіне 45 мг/6,4 мг/кг дейін,2 қабылдауға бөлінген, жеңіл және орташа инфекцияларда (қайталанатын тонзиллит, тері және жұмсақ тіндер инфекциялары)

- тәулігіне 45 мг/6,4 мг/кг-дан тәулігіне 70 мг/10 мг/кг дейін, 2 қабылдауға бөлінген, елеулі инфекцияларды (ортаңғы отит, синусит, төменгі тыныс жолдарының инфекциялары) емдеу үшін.

Дене самағына қарай Авиментин препаратының бір реттікдозасын таңдау кестесі.

* Препаратты 5 мл астам бір реттік қабылдаудан аулақ болуүшін дене салмағы >8 кг балалар үшін 400 мг/57 мг Авиментин қолданыңыз.

2 жасқа толмаған балаларда Авиментиннің тәулігіне 45 мг/6,4 мг/кг асатын дозасын қолданудың клиникалық деректері жоқ.

Дене салмағы 40 кг кем балалар үшін ең жоғары тәуліктік дозасы 1000-2400 мг амоксициллин/ 143-600 мг клавулан қышқылын құрайды.

Амоксициллиннің жоғарырақ тәуліктік дозасын тағайындау қажет болғанда қажетінсіз клавулан қышқылыныңжоғары дозасын қабылдаудан аулақ болу үшін Авиментиннің басқа дозасын тағайындау керек.

Егде жастағы пациенттер

Дозаны түзету қажет деп саналмайды.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Ем сақтықпен жүргізіледі; ұдайы бауыр функциясына мониторинг жүргізіледі

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Дозаларды түзету амоксициллиннің ең жоғары ұсынылған дозасына және креатинин клиренсі мәніне негізделген.

Балалар

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке қолданылады.

Суспензия тікелей алғаш қолданар алдында сұйылтылады.

Қолданар алдында қақпағының бүтіндігін тексеріңіз. Ұнтағы бар құтыны сілкілеңіз.

Ұнтақты ұдайы шайқай отырып және судықұтыдағы белгіге дейін қоса отырып бөлме температурасына дейін суытылған, қайнаған суда еріту керек. Суспензияның дайын көлемі 100 мл тең. Құтыны төңкеріп жәнетолық ерігенге дейін мұқият сілкілеу керек. Құтыны әрбір қолданар алдында шайқау керек.

Препаратты дозалау үшін өлшейтін стакан қолдану керек, оны әрбір қолданғаннан кейін жақсылап шаю керек. Суспензияның аздаған көлемдеріндәлірек дозалау үшін, әсіресе 3-айға дейінгі балаларда стандартты бір реттікмедициналық шприц қолдану керек.

2 жасқа дейінгі балаларды емдеуде Авиментиннің дайын суспензиясын жартылай сумен араластыруға болады.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: асқазан-ішек тарапынан және су-электролиттік теңгерімбұзылуының симптомдары пайда болуы мүмкін. Кейбір жағдайларда бүйрек жеткіліксіздігінің дамуына әкелетін амоксициллиндік кристаллурия сипатталған.

Бүйрекфункциясының бұзылуымен пациенттерде, сондай-ақпрепаратты жоғары дозаларда қабылдағандардақұрысулар дамуы мүмкін.

Емі: асқазан-ішек тарапынан симптомдар - су-электролиттік теңгерімді қалпына келтіруге айрықша назар аударып симптоматикалық ем жүргізу.

Артық дозаланған жағдайдаамоксициллинмен клавулан қышқылы қан ағымынан гемодиализкөмегімен шығарылуы мүмкін.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес беру үшін ұсынымдар

Егер сізде осы дәрілік препаратты қолдану жөнінде қандай да бір қосымша сұрақтар туындаса, дәрігеріңізге немесе фармацевке хабарласыңыз.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жиі

- тері және шырышты қабаттар кандидозы

- жүрек айнуы, құсу, диарея

Жүрек айнуы көбіне препараттың жоғары дозасын қолданғанда кездеседі. Байқалу дәрежесін төмендету үшін препаратты тамақ қабылдар алдында қабылдау ұсынылады.

Жиі емеc

- бас айналуы, бас ауыруы

- диспепсия

- АЛТ/АСТ бауыр ферменттері деңгейінің орташа жоғарылауы (бета-лактамды антибиотиктермен ем қабылдайтынпациенттерде байқалады, әйтсе де оның клиникалық мәні белгісіз)

- тері бөртпесі, қышыну, есекжем

Сирек

- қайтымды лейкопения (нейтропенияны қоса), тромбоцитопения

- мультиформалы эритема

Өте сирек

- эозинофилиясы және жүйелік белгілері бар дәрілік заттарға реакция (DRESS-синдром)

Белгісіз

- қайтымды агранулоцитоз және гемолитикалық анемия, қан кету уақыты мен протромбиндік уақыт индексінің артуы

-ангионевроздық ісіну, анафилаксия; сарысу құю ауруына ұқсайтын синдром, аллергиялық васкулит

- қайтымды жоғары белсенділік және құрысулар

- антибиотиктермен астасқан колит (жалған жарғақшалы және геморрагиялықты қоса)

- қара түкті тіл (тілдіңталшықтыбүртіктерінің созылмалы гиперплазиясы)

-гепатит, холестаздық сарғаю

- сезімтал емес микрофлоралардың шамадан тыс өсуі

- Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз, буллёзді эксфолиативті дерматит, жедел жайылған экзантематозды пустулёз, асептикалық менингит. Аталған симптомдар дамығанда препаратты дереу тоқтату керек.

- интерстициальді нефрит, кристаллурия

Аталған белгілер мен симптомдар әдетте емдеу барысында немесе ем аяқталғаннан кейін кездеседі, әйтсе де жекелеген жағдайлардаем аяқталғаннан кейін бірнеше апталар ішінде байқалмауы мүмкін. Жағымсыз құбылыстар, әдетте қайтымды болып табылады. Ауыз қуысына күтім жасау тіс эмалі түсінің өзгеруінің алдын алуға көмектеседі, өйткені бұл үшін тісті тазалау жеткілікті.

Бауыр тарапынан жағымсыз құбылыстар ауыр болуы мүмкін, өте сирек жағдайлардаөліммен аяқталу туралы хабарлар болды. Барлық дерлік жағдайлардабұлар қатар жүретін елеуліпатологиямен немесе бір мезгілде күшті гепатотоуытты препараттар қабылдайтын адамдар.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

5 мл суспензия құрамында

белсенді заттар:

амоксициллин тригидраты

амоксициллинге баламалы200 мг;

сұйылтылған калий клавуланаты

клавулан қышқылына баламалы28.50 мг,

қосымша заттар: сорбитол, ксантан шайыры, натрий бензоаты, мононатрий цитраты, натрий цитраты, аспартам, гидрокситолуол бутилденген,Trusil аралас жеміс хош иістендіргіші, Trusil банан хош иістендіргіші.

5 мл суспензия құрамында

белсенді заттар:

амоксициллин тригидраты

амоксициллинге баламалы400 мг;

сұйылтылған калий клавуланаты

клавулан қышқылына баламалы57.00 мг,

қосымша заттар: кремнийдің коллоидты қостотығы, кремнийдің қостотығы, ксантан шайыры, мононатрий цитраты, натрий цитраты, аспартам, Trusil аралас жеміс хош иістендіргіші, Trusil банан хош иістендіргіші

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақ немесе ақ дерлік түсті ұнтақ.

Қалпына келтірілген суспензия (сумен) -ақ немесе ақшыл-сары түсті, өзіне тән иісімен.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Препарат сыйымдылығы 100 мл, сол материалдан жасалған бұралатын қақпағымен жоғары тығыздықтағы полиэтилен құтыға салынады.1 құтыдан өлшегіш стаканымен және медициналық қолдануы жөніндегімемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі

1,5 жыл.

Қалпына келтірілген суспензияны қолдану кезеңі 7 күннен аспайды.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Құрғақ,жарықтан қорғалғанжерде, 25°C–ден аспайтын температурада сақтау керек.

Қалпына келтірілген суспензияны тоңазытқышта 2°C–ден 8°C–ге дейін температурада сақтау керек және 7 күн ішінде пайдалану керек. Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы.

Өндіруші туралы мәлімет

Векста Лабораториес Пвт. Лтд.

Office 20 & 21 A,A.K. Vaidya Marg,

Goregaon (E), Мумбай400063, Үндістан

тел./факс: +91 124 4222244

e-mail: direct@avimedremedies.com

Тіркеу куәлігінің иесі

«Авицена-ЛТД» ЖШС,

050010, Алматы қ., Қазақстан

Радлов к-сі 65,

«Салем» БО, 203 кеңсе

Тел/факс: (727) 344 19 90/91/92/93

e-mail: direct@avitsena.kz

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Авицена-ЛТД» ЖШС,

050010, Алматы қ., Қазақстан

Радлов к-сі 65,

«Салем» БО, 203 кеңсе

Тел/факс: (727) 344 19 90/91/92/93

e-mail: direct@avitsena.kz

Қазақстан Республикасы аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«СonsultAsia» ЖШС

Шевченко к-сі, 165Б

050061, Алматы, Қазақстан,

тел.: +7705-1708825/+7(727) 379 42 58

e-mail: pv@consultingasia.kz