Рецепт бойынша
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Линкомицина гидрохлорид 30% 1 мл № 10 амп

Қолжетімділігі
Тауар қолда жоқ
Үлгі
4602565020866
Елі
Россия
Өндіруші
ОАО ДальХимФарм
  • Сипаттама

Сипаттама


Дәрілік затты қолдану жөнінде

мамандарға арналған

НҰСҚАУЛЫҚ

ЛИНКОМИЦИНГИДРОХЛОРИДІ

Саудалық атауы

Линкомицин гидрохлориді

Халықаралық патенттелмеген атауы

Линкомицин

Дәрілік түрі

Инъекцияға арналған 30% ерітінді – 1 мл

Құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат – 0,3 г линкомицингидрохлоридімоногидраты(линкомициннегізінешаққанда)

қосымша заттар: этилендиаминтетрасірке қышқылының динатрий тұзы (трилон Б), күйдіргіш натр ерітіндісі, 1 мл-ге дейін инъекцияға арнлған су.

Сипаттамасы

Өзінетәнжеңілиісібар,мөлдіртүссізнемесесәлсарғыштүсті сұйықтық.

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі түрде қолдануға арналған микробқа қарсы препараттар. Макролидтер және линкозамид. Линкозамидтер.

АТЖ коды J01FF02.

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Парентеральды енгізгеннен кейін линкомицин жұлын сұйықтығынан басқа тіндер мен организм сұйықтығында тез тарайды. Линкомицин плацента арқылы өтеді, емшек сүтімен бөлінеді. Бұлшықетке енгізу кезінде қан плазмасында ең жоғарғы қанығу деңгейіне жету уақыты 0,5 сағат, көк тамырға -инфузия соңында. Біртіндеп бауырда метаболизденеді. Жартылай шығарылу кезеңі 4-6 сағатты құрайды. 24 сағат бойына препаратты бұлшықетке енгізгеннен кейін несеппен өзгермеген түрде орташа 10-47%, көк тамырға енгізгеннен кейін - 13-72%, қалған бөлігі өтпен шығарылады. Гемодиализ жүргізгеннен кейін қаннан линкомицин бөлінбейді.

Фармакодинамикасы

Линкозаминдер тобына жататын антибиотик. Терапиялық дозада бактериостатикалық әсер етеді. Жоғарғы концентрациясында бактерицидті әсер етеді. Миркобтық жасушадағы ақуыздар синтезін басады. Тынышталу фазасындағы микроорганизмдерге линкомицин әлсіз әсер етеді.Көбінесе мына грамоң бактерияларға қатысы белсенді: аэробты – Staphylococcus spp. (оның ішінде пенициллиназа өндіретін); Streptococcus spp., оның ішінде Stretococcus pneumoniae (Enterococcus Faecalis–ті қоспағанда), Corynebacterium diphtheriae; анаэробты спора түзетінбактериялар Clostridium spp. Линкомициннің грамтеріс анаэробтық бактерияларға қатысы да белсенді: Bacteroides spp., Mycoplasma spp. Линкомицин стафилококк штамдары жөнінде белсенді, пенициллинге, тетрациклинге, хлорамфениколға, стрпетомицинге, цефалоспориндерге төзімді. Линкомицинге көптеген грамтеріс бактериялар, зеңдер,вирустар,қарапайымдыларсезімтал емес. Төзімділік баяу дамиды.

Қолданылуы

  • сепсисте
  • септикалық эндокардитте
  • остеомиелитте
  • пневмонияда, өкпенің іріңдеуінде, плевра эмпиемасында
  • терінің және жұмсақ тіндердің іріңді жұқпасында
  • тілме қабынуында
  • отитте
  • лоқсу, құсу, іш маңының ауыруы, диарея, глоссит, стоматит
  • қан плазмасында бауыр трансаминазасы және билирубин деңгейлерінің жоғарылауы
  • жалған жарғақшалы колит
  • қайтымды лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластиялық анемия, панцитопения
  • есекжем, эксфолиативтік дерматит, Квинке ісінуі, анафилактикалық шок
  • кандидоз
  • артериялық қысымның төмендеуі (АҚ), бас айналуы, әлсіздік (көк тамырға тез енгізген кезде)
  • жергілікті тітіркену, ауырсыну, қатаю және стерильді іріңдік
  • бауыр және/немесе бүйрек қызметінің бұзылуында
  • жүктілік және лактацияда
  • линкомицинге және клиндамицинге жоғары сезімталдықта
  • 1 айға дейінгі балаларға

Қолдану тәсілдері және дозалары

Линкомицина гидрохлориді бұлшық етке және көк тамырға қолданылады.

Ересектерге арналған тәуліктік доза парентеральды түрде енгізген кезде 1,8 г құрайды, бір реттік - 0,6 г. Препаратты тәулігіне 3 рет 8 сағаттық аралықпен енгізеді. Балаларға тәуліктік дозасы дене салмағының бір келісіне 10-20 мг тағайындайды.

Көк тамырға тек тамызып ғана минутына 60-80 тамшыдан енгізеді. Антибиотиктің 2 мл 30%ерітіндісін енгізу алдында 250 мл натрий хлоридінің изотониялық ерітіндісімен сұйылтады.

Алдын ала сұйылтпай көк тамырға енгізуге болмайды.

Емдеу ұзақтығы 7-14 күн. Остеомилит кезінде емдеу курсы3 аптаға дейін және одан көп.

Жағымсыз әсерлері

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Линкомицин новобиоценмен, канамицинмен, ампициллинмен, барбитураттармен, дифенилгидантоинмен, теофиллинмен, кальций глюконаттармен және магний сульфаттармен фармацевтикасы сыйымсыз. Пенициллиндермен, цефалоспориндермен, хлорамфениколмен немесеэритромицинмен бір мезгілде қолданған кезде микробтарға қарсы әсер ету антагонизмі,аминогликозидтермен – әсер етудің синергизміболуы мүмкін. Линкомицин мен клиндамициннің арасындағы төзімділігі сәйкес келеді.

Ингаляциялық наркозға арналған дәрілермен немесе шеткергі әсері бар миорелаксанттармен бір мезгілде қолданғанда апноэнің өршуіне дейінгі жүйке-бұлшық ет бөгелуінің күшейгені байқалады.

Айрықша нұсқаулар

Бауыр және/немесе бүйрек қызметі бұзылуында линкомициннің бір реттік дозасын 1/3-1/2 дейін азайту және енгізу аралығын 12 сағатқа дейін арттыру керек. Препаратты ұзақ қолданғанда бүйрек пен бауыр қызметін жүйелі бақылау қажет.

Жалған жарғақшалы колит өршіген жағдайда линкомицинді тоқтату және ванкомицинді немесе бацитрацинді тағайындау қажет.

Автокөлікті және қауіпті механизмдерді басқаруға әсер ету ерекшеліктері

Сақ болуды қажет етеді.

Артық дозаланғанда

Белгілері: жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емдеу: симптоматикалық.

Шығарылутүрі және қаптамасы

Инъекцияға арналған 30% ерітінді 1 мл ампулаларда. 10 ампулақолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, +15°С-ден +25°С-ге дейінгі температурада сақтау қажет.

Балалардың қолы жетпейтін жерлерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты қолданбау керек.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт бойынша

Өндіруші

“Медициналық препараттар мен бұйымдардың“Синтез” Курган Акционерлік қоғамы” ААҚ (АКОС)

Ресей Федерациясы, 640614, Қорған қаласы,

Конституция даңғылы, 7